domingo, 12 de julio de 2009


El Dr. Néstor Meza, habló sobre terapia génica


“En Venezuela estamos crudos en teoría y aplicación"

Dr. Néstor Meza, investigador del LABIEMET


La terapia génica, es un avance de la medicina, que se refiere a la aplicación de células madres multipotentes, en la regeneración y generación de tejidos, con el fin de tratar curar o prevenir enfermedades


Elieska Pérez

El pasado jueves nueve de julio, en horas de la mañana, se brindó en la Universidad de Los Andes-Táchira, una rueda de prensa sobre los avances e investigaciones que se están desarrollando en el Laboratorio Integrado de la Escuela de Medicina Táchira (LABIEMET), en el campo de las células madres, el ponente fue el Doctor Néstor Meza, quién forma parte de la Unidad de Desarrollo en Bioquímica y Biología Molecular del LABIEMET.
El Dr. Meza, comenzó explicando qué son las células madres, su potencial en términos terapéuticos y las ventajas que tienen estas en la mejora de las enfermedades hereditarias, partiendo de la aplicación de células multipotentes.
Las células madres son aquellas que tienen el potencial de autorenovarse ellas mismas, pueden ser totipotentes, pluripotentes y multipotentes, las totipotentes, son las células capaces de generar un individuo total, partiendo de la célula madre por excelencia que es el cigoto, siendo capaz de generar todos los tejidos embrionarios y extraembrionarios; las pluripotentes, son capaces de formar tejido embrionario, pero no extraembrionario y las células madres multipotentes, son las células madres de los organismos adultos y pueden generar células de su propio tejido, expresó el Dr. Meza.
El Dr. Meza, explicó que una de las investigaciones que se están haciendo hoy en día con más intensidad, es comprobar si las células madres multipotentes, pueden generar tejidos que no son los tejidos para los que fueron creadas en un principio, esto es lo que se conoce como plasticidad de las células multipotentes, es decir, la capacidad de las células madres multipotentes de generar tejidos distintos para los que fueron diseñados.
Esta investigación, que tiene como objetivo comprobar si utilizando células madres de un organismo adulto, en unas determinadas condiciones, se puede reestablecer las funciones de un tejido distinto, pudiendo a través de las células derivadas del cordón umbilical, generar diversos tejidos, ya que pueden generar células nerviosas, de formación de huesos, musculares, entre otros.
Las investigaciones que se están realizando de células madres, están enfocadas en su potencial terapéutico, utilizando por medio de la terapia génica, células vivas que regeneren las células muertas o dañadas.
La terapia génica puede ser ex vivo, es decir, aplicar un analgésico directamente en la sangre y este viaja por el organismo y tiene contacto directo en el lugar donde esta afectada la célula, también puede ser in vivo, en este caso se saca la célula dañada, se repara y se introduce al organismo una vez reparada, dijo el Dr. Meza.


Proceso de terapia génica

Según el Dr. Néstor Meza, por medio de la terapia génica, se puede tratar, curar y en última instancia prevenir enfermedades, modificando el material genético de las células.
La terapia génica puede ser aplicada en el tratamiento de tumores, tratamiento de enfermedades degenerativas, como Parkinson, Artritis Reumatoidea, entre otras, transplantes: tratamiento de la reacción injerto contra huésped y tratamiento de enfermedades genéticas.
El DR. Meza, dijo que este es un avance en la medicina, pero que en Venezuela no existe una aplicación sería sobre la terapia génica, además comentó que el potencial de investigación es muy amplio, pero hace falta la infraestructura donde se puedan realizar adecuadamente los experimentos.


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Nota Complementaria

El Dr. Néstor Meza, forma parte de la Unidad de Desarrollo en Bioquímica y Biología Molecular, del LABIEMET, entre sus publicaciones más resaltantes, destancan:

- In vitro and in vivo expression of human erythrocyte pyruvate kinase in erythroid cells: a gene theorapy approach. En 2007
- Characteristics of lentiviral vectors harboring the proximal promoter of the vav proto-oncogene: a weak and efficient promoter for gene therapy. En 2007

-Hematopoietic dysfunction in a mouse model for Fanconi anemia group D1 Mol Ther. En 2006




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